現代社會步調漸趨快速，上班族少有時間能抽空運動或鍛鍊身體。因此，快速且有效的減重方法逐漸受到歡迎，如168斷食。儘管近年來採取間歇性禁食的族群逐漸增加，但僅有少數研究證實該類飲食對人類的益處。不過，近日刊載於《Nature Reviews Endocrinology》的研究，有望減少民眾對間歇性斷食的疑慮。
去（2020）年衛福部公告徵求疫苗臨床實驗受試者時，當時曾明確備註5類人不建議參加，現有專家質疑，高端開打這5類人並未被排除，且說明中也沒有特別註明。中央流行疫情指揮中心回應，疫苗本身在做臨床試驗時，為將控制將風險降到最低，實驗才能夠正確，因此會有排除對象，「不會去醫院裡找身體不好的做實驗」。
國產高端疫苗爭議多，近日有醫師指出，在高端臨床實驗論文中，都找不到施打一劑疫苗的中和抗體資料，連衛福部長陳時中被問及此事時，也回說「我不知道」。對此，前台大感染科醫師林氏璧表示，高端有沒有測打完一劑的中和抗體「並不重要」。
公開資料顯示，高端到明年6月30日還在做65歲以上受試者的高劑量測試；這意味著，高端的老年人臨床實驗都還沒做完，指揮中心卻已經將其納入23日的公費施打疫苗。至於為何高端要做這個臨床實驗？不具名學者指出，和上周食藥署被迫釋出的高端新冠疫苗中文說明書對照起來看，高端早知它的65歲以上受試者中和抗體效價數字較低，才補做一個高劑量實驗。專家認為，下周高端就要開打，食藥署應該把這些情況原原本本地向公眾說明。
中央流行疫情指揮中心拍板第6輪接種高端疫苗，預計最快8月下旬，但有高端二期臨床受試者爆料9月才要抽血看抗體，質疑實驗還沒結束，政府就要開放給大眾施打?對此，新北市長侯友宜7日也講了重話，認為政府應提出國際驗證，台北市副市長蔡炳坤也說，要讓民眾了解安全性和保護力，才不會產生恐慌。
高端疫苗已取得緊急使用授權（EUA），一名參與高端臨床試驗受試者透露，日前詢問因高端疫苗未取得WHO認證，擔憂不能出國工作，考量想混打進口公費疫苗，未料執行實驗的醫院窗口卻回應「無法進一步建議，由你自己決定」，讓他不知如何是好。
國內疫苗供貨不穩，加上變種病毒來勢洶洶，混打疫苗已是國際趨勢，國內包含台大、長庚醫院陸續進行AZ疫苗混打莫德納疫苗臨床試驗，原預計最快要2至3個月才會有結果。中央流行疫情指揮中心專家小組(ACIP)召集人張上淳昨天首度鬆口，國際已經有許多實證研究證實混打保護力更高，國內不一定要重複做實驗；並說BNT到貨時間還有變數，因此ACIP小組會就AZ＋BNT、或AZ＋莫德納的兩方案討論何者先行。也就是說國內混打計畫，不僅會加速，且接種AZ後的民眾第二劑疫苗，2種疫苗都有可能打到。
台灣搶下新冠抗病毒藥物先機，美商默沙東藥廠口服藥將在台灣進行第三期臨床試驗，何時可量產？中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中表示，量產時機難以估計，因為是原廠做規劃。
衛福部食藥署6月10日公布緊急使用授權（EUA）通過標準，決定採用頭對頭（Head to Head）的方式審查國產疫苗，只要國產疫苗所產生的中和抗體幾何平均效價不遜於AZ疫苗即可放行。不過專家質疑，食藥署的研究方法欠缺隨機分派的比較，不符合國際規則臨床試驗，可能無法看出真實結果。
國產高端疫苗今天傍晚將公布二期臨床試驗的解盲結果，ICU醫師陳志金在臉書發文解釋，研究藥效的臨床試驗通常會分作打疫苗的實驗組和打安慰劑的對照組來進行比較，且為了避免人為偏差，兩針會採密碼編號隨機分給受試者，因此受試者與研究者都不知道誰被打了什麼，直到研究結束才會揭曉。
