聯亞生技前天公布二期臨床試驗期中報告，血清陽轉率和中和抗體效價數據略遜高端疫苗，台大感染科醫師李秉穎昨表示，中和抗體效價數據高6倍不代表保護效果就強6倍，還要看T細胞反應數據。至於高端和聯亞哪個表現好？他說：「都是自己小孩，不要比較。」
衛福部食藥署6月10日公布緊急使用授權（EUA）通過標準，決定採用頭對頭（Head to Head）的方式審查國產疫苗，只要國產疫苗所產生的中和抗體幾何平均效價不遜於AZ疫苗即可放行。不過專家質疑，食藥署的研究方法欠缺隨機分派的比較，不符合國際規則臨床試驗，可能無法看出真實結果。
高端疫苗昨天公布新冠疫苗二期臨床試驗數據，指出該試驗「解盲成功」，其中不分年齡的受試者中和抗體效價（GMT Titer）達662，中和抗體倍率比值（GMT Ratio）為163，看似高出莫德納、AZ疫苗的成績，但國內專家指出，中和抗體效價數據不代表實際的保護力，台大公衛學者陳秀熙也指出，這次高端並未公布「確診者的恢復抗體血清」，以及「二期橋接三期」的實際成果，因此對疫苗的保護力持保留態度。
