聯亞生技今(27)日晚間公布新冠疫苗UB-612的二期臨床試驗期中分析結果,免疫反應可對抗擁有可怕傳播力的Delta變異株,好消息一出,各界關心何時送件食藥署審查緊急使用授權(EUA),食藥署署長吳秀梅受訪表示,目前正等聯亞送件相關數據與文件,類比方式將待資料收齊後說明,並進一步規劃審查EUA的期程。